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MelaFind®

 

MelaFind® ist ein von der FDA (Zulassungsbehörde der USA für
Medikamente und Medizinprodukte) freigegebenes und mit dem
CE-Kennzeichen versehenes innovatives softwaregesteuertes Gerät
zur optischen Bildgebung und Datenanalyse, das für Dermatologen
bestimmt ist, die zusätzliche Informationen vor ihrer Entscheidung,
ob ein unregelmäßiger pigmentierter Leberfleck exzidiert werden soll
oder nicht, erhalten möchten.

Es stellt Informationen über die Desorganisation klinisch atypischer
pigmentierter Hautläsionen zur Verfügung.

Es bewertet objektiv klinisch atypische pigmentierte Hautläsionen
(PHLs) 2,5mm unterhalb der Hautoberfläche und klassifiziert sie auf
Basis der dreidimensionalen morphologischen Desorganisation.

Dermatologen können sich dafür entscheiden objektive, ausgiebig
erprobte und validierte Daten in ihre komplette klinische Entscheidung
bezüglich einer potentiellen Exzision einfließen zu lassen.